Posts written by cocci87

Credo di ricordare che anche mio marito abbia dovuto fare una cosa "provvisoria" prima della visita del rinnovo.

ciao motoviaggiatore sclerato benvenuto sul forum. Ti faccio un grande in bocca al lupo per il cambio di farmaco.
Piacere io sono Monica, moglie del fondatore.

aggiungo solo che l'ADI è un servizio che tutte le regioni italiane erogano, non solo per la Lombardia da dove scriviamo noi. Inoltre non è un servizio riservato a chi è "allettato" oppure che non può uscire da domicilio... non credo neanche sia esclusivo solo per chi ha una certa percentuale di disabilità, quindi vi invito se ne doveste avere bisogno di chiedere info alle vostre asl o al medico di base. E' un servizio che sembra funzionare davvero bene, e inoltre da quando tu poi chiami uno dei centri fisioterapici che aderiscono all'ADI hanno l'obbligo di adempiere alla tua richiesta nel giro di 48 ore. Sicuramente vi aggiorneremo su questo servizio con la nostra esperienza.

Buon inizio! Potresti sentire il tuo neurologo su integratori, oppure in erboristeria trovi sempre una persona competente puoi inizialmente andare a raccogliere info e poi condividerle con il neurologo.
Facci sapere cosa ti diranno!

Ciao Sara si anche io non ho mai sentito di questo "sintomo"... potrebbe tranquillamente essere mal di stagione visto questa estate prolungata con sbalzi termici notevoli. Come ti hanno già consigliato, visto anche che è da pochissimo che hai iniziato la nuova terapia, penso che sentire il tuo neurologo sia decisamente una scelta giusta. Almeno per metterlo al corrente ecco.

ottime notizie Fabrizio...che possa sempre continuare così!!!!!

Ciao Anna e benvenuta. Io sono Monica moglie del fondatore di questo splendido forum. Mi dispiace per il cambio terapia, ma ti auguro il meglio. Al colloquio con il tuo neurologo chiedi tutto quello che ti passa per la mente per fugare ogni dubbio e iniziare con piglio deciso la nuova terapia. Tanti influssini positivi per te.

Sempre bello leggere di qualche utente che "dopo un po'" ha preso coraggio per aprirsi alle persone splendide che scrivono su questo forum. Grazie per averlo fatto e aver condiviso con noi la tua storia. Io sono Monica moglie del fondatore, e sono contenta di sapere che con la terapia sta andando bene...avanti così dunque!

Che belle parole le tue... hai colto proprio il dono che questo forum fa alla sua utenza. Io sono Monica moglie del fondatore. Mi dispiace tanto per la tua recente diagnosi, ma vedrai che presto capirai come vivere al meglio nonostante questa pesante presenza nella tua quotidianità. Datti un po' di tempo per assimilare e perchè no...un corso di yoga mi sembra calzi a pennello! Il forum sarà qui...anche per te!

Ciao Sara e benvenuta mi dispiace tanto per questo spavento con Mavenclad. Spero troverai presto una soluzione con la tua dott.ssa... Dita incrociate per te. Io sono Monica moglie del fondatore. Torna a farci sapere cosa ti dice mi raccomando... In bocca al lupo!

Ciao e bevenuto! Io sono Monica moglie del fondatore...sono certa ti troverai bene tra le pagine di questo splendido forum! Buon inizio con mavenclad!

Ciao Maia benvenuta sul forum, io sono Monica moglie del fondatore...ti faccio un grande in bocca al lupo affinchè possa andare sempre bene! Che bel suggerimento ti ha dato elisa: fai della tua famiglia la tua forza!!!! Non posso che sottoscrivere!

Ciao laura, benvenuta tra noi...io sono Monica moglie del fondatore e ti faccio un grande in bocca al lupo per la nuova avventura!

Ciao Giusy, piacere di conoscerti. io sono Monica moglie del fondatore. Parole sante le tue... il confronto e il conforto che troverai tra queste pagine sono certa potrà esserti molto d'aiuto in questa prima fase di condivisione con la SM. Non preoccuparti per il viaggio, è solo una questione di organizzazione e se qualcosa scappa, lo terrai a mente per la prossima volta

Ciao Alessio benvenuto. Io sono monica moglie del fondatore. Sono certa troverai puntualmente orecchie che sanno ascoltare tra le pagine di questo forum. Sono certa ti troverai bene qui con noi.