Un saluto a tutti

Ciao a tutti, sono Anna ho 39 anni, vivo da tantissimi anni a La Spezia ma sono pugliese.
A febbraio di quest'anno ho avuto un offuscamento della vista all'occhio sinistro, sembrava fosse dovuto ad un ischemia..ad aprile una strana sensazione alla gamba sempre sinistra (si muoveva in ritardo rispetto la destra, come non fosse la mia!) e poi anche il braccio.
Informo subito mio marito che è un infermiere; immediatamente visita con neurologa, 4 risonanze, evocati visivi, decine di prelievi e test, rachicentesi.
Il 13 settembre ho avuto la diagnosi: sclerosi multipla . Ed eccomi qui con voi a condividere questo viaggio con questa nuova "compagna" che non conosco ancora bene ma che non voglio sia lei a comandare. Ce la metterò tutta, ma la vita è mia e la devo pianificare e decidere io!!!
Per ora "lei" ha deciso che per stare segregata vuole due compresse di Tecfidera al giorno
Vi abbraccio tutti e grazie per il supporto che date con questo forum

Ciao Anna, benvenuta tra noi!🤗sono Leuca, ho 42 anni e da quasi due sono in terapia con tecfidera. Mi dispiace per la diagnosi, è sempre un momento molto delicato, di bilanci e timori, ma noto con grande piacere che hai imboccato la strada giusta: devi decidere tu della tua vita e non lei, e questo mi sembra un ottimo approccio☺️ Anch’io faccio la tua terapia cui è dedicata un’ampia sezione, puoi dare un’occhiata per farti un’idea della terapia, che io trovo molto comoda, a parte qlc effetto collaterale antipatico. Hai fatto benissimo ad iscriverti subito qui nel forum, sono convinta ti troverai benissimo. Buon giro e ancora benvenuta 🥰

Ciao Anna, benvenuta. Anch'io in cura con Tecfidera da più di 8 anni ormai e a parte qualche sintomo antipatico (nel mio caso per lo più il rossore a distanza di qualche ora) è una terapia gestibilissima.

Ciao Anna sono Mario, ho 38 anni e la sclerosi multipla dal 2014.
Sei nuovissima in questo mondo e spero che i sintomi siano rientrati senza darti più grossi problemi, vedrai che avendo cominciato subito una cura riuscirai a tenere a bada la SM.
Benvenuta sul forum, a presto!!

Grazie, grazie davvero a tutti!
Siete stati molto utili nelle settimane prima della diagnosi, adesso e lo saremo uno per l'altro sicuramente anche in futuro.
L'ostacolo più difficile mi sembrava comunicarlo ai nostri figli ma abbiamo superato anche quello.
Andiamo avanti, la strada è sicuramente in salita ma dall'alto si vedono i panorami migliori!
Un abbraccio a tutti voi