Neurite ottica da sclerosi

Benvenuta anche da parte mia Cile! Io sono Silvia, ho 46 anni e la sm dal 2014.
Come ti hanno già detto gli altri amici prima di me, può succedere che i sintomi come la neurite impieghino alcuni mesi per rientrare, abbi pazienza e vedrai che piano piano migliorerai.
Ti lascio il link al topic principale sulla neurite ottica, lì potrai leggere le esperienze di chi come te, ha avuto questo problema.
Ti faccio un grandissimo in bocca al lupo per una rapida ripresa e spero che tornerai ad aggiornarci!

Ciao Cile, questo è un forum per persone con sclerosi multipla, qui quasi tutti hanno una diagnosi o sono in attesa di riceverla. La neurite ottica, come gli altri sintomi, non si presenta uguale per tutti, il decorso e la ripresa sono diversi da persona a persona, per questo motivo trovi esperienze differenti e non sempre i neurologi ritengono di dover somministrare cortisone, io ad esempio ho fatto cinque boli di cortisone dopo la neurite, una mia amica nessuno perché ne aveva già fatti tre un paio di mesi prima causa parestesie ma entrambe abbiamo la sm ed entrambe abbiamo recuperato totalmente la vista, anche se in tempi diversi.
Questo per dirti che la nostra malattia si presenta in modo molto diverso per ognuno di noi ma oggi fortunatamente abbiamo molte terapie a nostra disposizione e con l'aiuto del neurologo possiamo scegliere quella più adatta a noi