Mi presento

Ciao a tutti sono Elena e ho 51 anni, a Novembre ho avuto la diagnosi di SM dopo ben 14 anni di osservazione….infatti nel 2007 ho avuto un episodio di parestesia sulla parte destra del corpo risoltosi completamente senza farmaci e dimessa dall'ospedale con una diagnosi di CIS. In quel periodo mi sono scontrata con opinioni diverse dei neurologi….alcuni consigliavano in via precauzionale di iniziare delle terapie altri preferivano aspettare un secondo episodio. Naturalmente in questi momenti rimaniamo soli a decidere…..e io ho deciso di vivere ancora un po' da persona sana……dopo 14 anni ho avuto un altro episodio di parestesia agli arti e una nuova lesione midollare…..Adesso non è più tempo di aspettare e ho iniziato da due settimana la terapia con Tecfidera , per ora sono fortunata pochi effetti collaterali, solo un po di rossore in viso.....speriamo continui cosi, sono ottimista, sono appena rientrata dopo una giornata sugli scii, speriamo ce ne siano ancora tante nel mio futuro....adoro la montagna in inverno.....un saluto e un bocca al lupo a tutti.

Ciao Elena Sono Valentina, 35 anni, diagnosi ufficiale dal 2017 ma CIS pure io dal 2015 faccio copaxone!
Hai fatto bene ad iniziare adesso una terapia, speriamo che la sm ti lasci in pace ancora per taaantissimoooo tempo In bocca al lupo, spero ci terrai aggiornati

Benvenuta Elena, sono Mario e ho la sclerosi da 7 anni.
Meno male che va tutto abbastanza bene, almeno puoi goderti in tranquillità montagna e sci, spero che rimanga tutto così come adesso. Di nuovo benvenuta e a risentirci sul forum!!