Ciao e bevenuta io sono Monica, moglie del fondatore. Spero che ocrevus sia la terapia giusta per te e ti aiuti! Ci fa sempre piacere leggere di utenti che dopo un po' che ci leggono in incognito decidono di iscriversi e presentarsi. Dita incrociate
Ciao Carezza la tua storia mi ha colpito tanto. Io fortunatamente ho scoperto subito la sm perché ho fatto RMN dopo paralisi facciale e quindi ho iniziato subito la cura. Sono rimasta traumatizzata io a luglio2021 al primo attacco e non voglio neanche immaginare come ti sia sentita tu. Tutti continuano a dirmi che la ricerca è andata avanti e i farmaci ora aiutano parecchio. Lo spero per me e lo spero tanto anche per tutti voi che avete dovuto tribolare tanto solo per avere una diagnosi perdendo tempo prezioso. Un abbraccio
Ciao! Sono Valentina, 35 anni e ho la diagnosi dal 2017. Faccio copaxone. Benvenuta Che rabbia leggere ancora queste storie di lunghe attese per la diagnosi, mi dispiace veramente tanto...spero che ocrevus ti aiuti e che tu possa stare bene! In bocca al lupo!
