Eccomi.

Ciao mellino80, ho letto adesso il tuo ultimo msg... Grazie mille, speriamo tu abbia ragione, ma è tosta sta volta!!!

Grazie Betta per il tuo caloroso msg !!!

Grazie!!!! Il vostro sostegno e' un vero e proprio regalo nei momenti più brutti!! Vi terrò aggiornati, incrociamo le dita

Grazie cocci 87, ho provato a ringraziarti nel post ma nn ci SN riuscita!

Ciao Francy grazie di cuore per il tuo incoraggiamento e io propongo il mio a te.spero che tu possa trovare la giusta soluzione per te,non è facile dover tenere a bada la malattia,gli effetti collaterali,cercare di strare bene o per lo meno fingere per dare soddisfazioni alla propria famiglia.sei mamma anche tu e quindi so che non è semplice,non ci si può permettere di stare l
Ko!il dovere di mamma ci aspetta.un abbraccio e buona fortuna

Grazie isa, infatti nn è per niente facile... Io oltre la malattia, ke da un po nn mi da tregua, dovrò affrontare un intervento al braccio prox settimana, per togliere kiodo, ke mi è stato messo sei mesi fa, perke sono caduta incinta di otto mesi e mi sono rotta la " testa" dell'omero, un brutto punto in più... Cmq nn ricordo di avere parl di qst perke nel forum mi SN iscritta dopo il parto se nn sbaglio! Anke io SN contenta di essermi imbattuta in qst forum... Grazie a te e a tutti di cuore!

un abbraccio.e un bacio immenso

Ciao e benvenuta. Io sono Valeria, diagnosticata a fine agosto. Faccio anch'io interferone, ma rebif 44 da metà ottobre. A me dà sensazione di malessere e febbriciattola, soprattutto il giorno dopo è nell'ultimo periodo (a volte è più accentuata, a volte meno), e sbalzi di umore (nel mio caso vanno nella direzione della tristezza e ansietta), che sto cercando di gestire: faccio psicoterapia, yoga e sto anche andando a schiatzu. So che serve tempo per abituarsi alla terapia. Mannaggia. Ad ogni modo come ha scritto Ale occorre sentirsi a proprio agio con la terapia che si sta facendo, se non ti dovessi trovare bene parlane con il neurologo. Cerca di confrontarti. L'abbattimento è comprensibile, ma bisogna reagire e a volte un aiuto è importante. La famiglia e gli amici (compresi noi) possono essere un grande supporto. Un abbraccio.

Grazie a tutti per il sostegno!

P.s. un bacione anke a te Isa!

Tu fai copaxone isa? Se nn ho capito male... Io l'ho fatto anke per due anni,però per me era trp leggero... Te lo dico perché ho dimenticati di menzionarlo,tra plegridy, tecfidera e ora tysabri... A presto!

Si Francy copaxone

Ciao Francy, ti scrivo per darti il mio benvenuto nel forum!
Non posso aiutarti o parlarti della mia esperienza perché ho avuto la diagnosi a dicembre dell'anno appena passato e non ho ancora iniziato una cura.
Ti dico solo che qui puoi trovare sempre qualcuno pronto ad "ascoltarti"!
In bocca al lupo per tutto!
Chiara

Ciao chiara, grazie... In realtà, nn ricordo di averti dato io il mio benvenuto perke io sono iscritta da agosto se nn sbaglio... Mi ritrovo qui nella mia sez perke ho detto a isa dove poteva trovare la mia presentazione e sapere qlcsa in più di me... Cmq grazie per le tue parole, per me è un gran brutto periodo! A presto

Scusami Francy a volte sono un po stordita 😵
In ogni caso piacere di averti conosciuta!
Un abbraccio, Chiara