Di qua di la in su in giù, I miei percorsi

purtroppo il neurologo sino al 2 luglio non c'è , ho provato a mandargli un email ma non risponde ancora mi avevano detto al centro che era molto occupato negli ultimi 10 giorni di giugno ...

Al momento purtroppo mi sto muovendo solo via clinica privata, quindi ancora non ho un centro ufficiale di riferimento. Sono 2 mesi e mezzo che sono in questo mondo e mi sto orientando ! In realtà lui è il responsabile del centro , avevo chiamato la segreteria per avere un appuntamento e mi hanno fatto chiamare il cup che non sapeva nemmeno chi fosse il mio neurologo -.- ora quando lo vedo glielo chiedo o la prossima volta che chiamo , direttamente in ambulatorio o mi faccio prendere appuntamento con lui . Comunque l'ho sentito gli ho detto della risonanza e mi ha detto che va bene il giorno che mi hanno dato. Fortunatamente io sto bene e non ho sintomi , tralasciando le solite parestesie alle mani e il Lhermitte che oramai sta piano piano diminuendo

aggiornamento
visita dal neurologo che mi ha tranquillizzato, ha letto i referti e ha detto che non c'è niente di nuovo al momento , le lesioni sono sempre le stesse ! quella dubbia non prendendo gadiolino forse è una vecchia che non avevano visto prima , e la placca prima occupava c4-c5 adesso solo c5 , ma siccome sono delle capre quelli del istituto diagnostico non hanno fatto il confronto ma mi hanno dato il referto come fosse ex novo ! Infatti adesso mi ha indirizzato al centro diagnostico del centro sm che dirige lui così pago il ticket e mandano direttamente i risultati a lui ! (58 euro di rticket a fronte di 500 del centro privato di grosseto ne passa]

Comunque per le mani mi ha detto di avere pazienza che se va bene passano ad ottobre inoltrato...i prossimi controlli saranno i primi di ottobre e nel frattempo mi ha dato gabapentin per le mani
neuroben [che sono vitamine b per le polinevriti]
e vitamina D !

Beh dai il fatto che non ci sia nulla di nuovo (anche se non hanno fatto il confronto) è un'ottima notizia!!
Sono contenta per te

Bene dai, sono buone notizie!

Ottimo Sabrina,sicuramente è una buona notizia che la rm sia risultata invariata,per quanto riguarda le mani, per mia esperienza hanno impiegato circa 3 mesi a riprendersi, premettendo che non ho fatto nessuna cura per farle rientrare...quindi un pò di pazienza che tutto passa
Ti abbraccio e a presto!!!!

in tre mesi che è iniziato tutto sono migliorate di pochissimo lui mi dà da 6 mesi ad un anno per la remissione.

Per la risonanza si vado con convenzione ticket , il centro diagnostico in cui andrò da adesso è il centro diagnostico di appoggio per il centro sclerosi a cui mi rivolgo io, solo che in ospedale c'è una lista di attesa lunghissima, mentre questo è proprio un centro di diagnosi neurologica convenzionato con il centro sm ! Infatti l'appuntamento me lo ha preso lui [il neurologo] e vado con impegnativa rossa pagando solo il ticket

eh io sono nel limbo...ma per fortuna il neurologo è bravo e anche umano e ha capito che non era il caso di farmi spendere un mutuo

e domani ci risiamo >< di nuovo nel tubo !

Si dai così mi tenete compagnia ... Stamani nonostante sia la quarta sono agitata >< uff grazie :*