domani esito rachicentesi..

ragazzi domani avrò l'esito della rachicentesi!! speriamo beneeeee!!!
pero che nn sia una forma grave + che altro, la speranza che nn si trattasse di SM non ce l'ho mai avuta xk me l'avevan già detto con la risonanza. in + l'altro giorno in ospedale quel "dolcissimo, gentilissimo ed educatissimo" neurologo, guardando la mia cartella me l'ha confermato con un bel "Ah sì, sì, la SM c'è!"
quindi devo solo sperare che non sia troppo aggressiva..e che la terapia (sempre se la inizio domani) non mi dia fastidio!
un abbraccio a tutt!

credo di aver pianto tutte le lacrime che avevo in corpo il giorno che mi hanno spiegato che cosa si vedeva dalla risonanza.. ora affronto le cose in maniera diversa.. è ovvio che preferirei andare a fare una passeggiata in spiaggia piuttosto che andare in ospedale.. ma almeno vado a curarmi.. vediamola così!
vi farò sapere subito, appena tornerò a casa.. anche perchè dovrete dirmi tuuuuuuutto quello che c'è da sapere sulla terapia che dovrò intraprendere..

nico incrocio le dita per te!

eccomi, come promesso vi dico ciò che ho saputo stamattina..
la diagnosi è: SM relapsing-remitting, hanno ordinato il farmaco e dall'inizio di marzo inzierò anch'io con copaxone!

Ok Nico...copaxone è un ottimo farmaco. Anche io l'ho usato....Quando te lo danno chiama il numero verde che trovi sul foglietto illustrativo e chiedi che ti siano inviati a casa (è gratuito) gli opuscoli informativi messi a disposizione dalla casa farmaceutica.
In genere non li danno assieme al farmaco. Sono opuscoli importanti specie quello che parla del trattamento della pelle, consigli che sono utili anche per chi fa uso di altri farmaci! Magari se hai uno scanner, poi, li puoi anche postare nel forum!!!!
Ma ora a prescindere dal farmaco ricorda questo: sii costante il più possibile! questo è il primo segreto per affrontare meglio la malattia...poi sorridi sempre sempe sempre e poi siccome Luca/Icaro è un espertone di copaxone....vedrai che ti darà delle dritte davvero utili!
Un abbraccio!

grazie ragazzi!
il video l'avevo già visto, Luca complimenti perchè è fatto davvero bene!!
e ieri mentre la dottoressa mi spiegava un pò come funzionava io sapevo già tutto!!
lo scanner ce l'ho, chiamerò e metterò tutto qui sul forum!!
comunque ieri la dottoressa mi ha spiegato anche la questione "dolore": la malattia di solito non fa male, MA non è assolutamente così per tutti. siccome io ho avuto all'inizio degli attacchi spastici (fitte alle braccia, irrigidimento delle dita..) purtroppo potrei soffrire spesso di questi dolori, ora ho iniziato a prendere degli antispastici nella speranza che passi il male alle braccia e alle gambe..
da una settimana ho anche iniziato ad avere brevi scosse (sempre + frequenti) che partono dal fondo schiena fino a metà coscia, pare che ci sia una placca al livello della cervicale ed ogni volta che piego il collo me ne parte una.. (infatti le prime le ho avute in ufficio, guardando la tastiera, oppure mentre tagliavo la carne, guardando il piatto) non fanno male, però sono fastidiose.. + che altro xk ogni 5-10 minuti o parte una scossa, o una fitta al braccio, o una alla gamba.. e ogni 5-10 minuti mi ricordo di essere malata.. preferirei piuttosto una mezzora di dolore, 30 minuti tutti insieme, invece che tanti piccoli fastidi di pochi secondi per tutta la giornata!!
Betta quando parli di costanza cosa intendi? non credo proprio che mi dimenticherei mai di fare le punture.. l'unica cosa è che ho letto che devo farle + o meno sempre alla stessa ora.. giusto?
grande problema.. perchè io sono sempre tutto il giorno fuori casa!!!
per caso danno fastidio appena fatte? perchè se le faccio la mattina, magari mi danno fastidio quando sono in ufficio (e in + se devo farle sempre alla stessa ora dovrei svegliarmi presto nel week-end??).. la sera son quasi sempre via.. non è tanto per il farmi la puntura, ma per paura degli effetti collaterali (se ci sono) che mi può dare subito dopo se non sono a casa.. devo decidermi!!