nuovaaaa, consiglio sul copaxone

Salve a tutti,
sono nuova e il 1 novembre inizierò la terapia con il copaxone. Qc mi può dare consigli? è meglio farla la mattina appena svegli o la sera prima di andare a letto?
Grazie a tutti

Ciao debbyfiore! prima di tutto benvenuta!
io sono Silvia, sclerata da molti anni e in cura con copaxone.. da molto tempo! qui c'è una bella sezione sulla nostra cura: fai un giro e troverai tanto da leggere. Personalmente faccio la puntura sempre di sera, alle 22.30: perché voglio che ci sia in casa qualcuno, così, per precauzione e al mattino mio marito esce troppo presto per aspettarmi! Un consiglio importante che mi sento di darti è di tirare fuori dal frigo con anticipo l'iniezione: un'ora o più prima in inverno, mezz'oretta in estate. L'iniezione fredda fa un po' più male e crea qualche ponfo in più! Il bruciore col tempo non lo sentirai più e davvero è un farmaco tanto tollerabile!
Raccontaci però qualcosa in più su di te: sintomi, diagnosi. Se hai voglia ovviamente. Noi siamo qui!
in bocca al lupo!

Ciao Debby, io sono Annamaria sclerata da qualche mese.....
ti dò il mio benvenuto su questo strepitoso forum ,dove noi nel nostro piccolo
ci confrontiamo e ci scambiamo piccoli consigli ....
spero che ti troverai bene con noi
ti saluto e a presto!!!!!

Ciao Debby, sono Rosi sclerata da poco e in cura con Rebif. Benvenuta.

Ciao Debby, sono Claudia, ho 27 anni e la sm dal 2003!
Spulciati per bene la sezione "Copaxone", sono certa che ti sarà d'aiuto... Cmq per qualsiasi dubbio chiedi pure! A presto!

Ciao Debby, benvenuta! Io sono Tommaso, 30 anni, sotto osservazione da un anno ma senza una diagnosi chiara. Sono sicuro che il forum ti sarà d'aiuto..A presto e in bocca al lupo per l'inizio della terapia!

Ciao, io sono Caterina sclerata da poco più di un annetto e ho appena mollato la terapia con il Rebif causa effetti collaterali troppo invalidanti (per me) e sono in attesa di entrare in un protocollo sperimentale

Ciao cara
benvenuta
sono Alice 23 anni ... diagnosticata da circa 2 mesi ...

spero ti troverai bene in qst forum ... ma sn certa sia kosi!!!

io ho iniziato da 1 settimana la terapia con rebif ...

un bacioneeeeeeeeeeeeee

Ciao Debby, benvenuta!!!
Io sono Michela, diagnosticata nel 1996 (ho 39 anni).
Sono in terapia con interferone, ma come avrai avuto modo di leggere ci sono tanti utenti che fanno copax come te! Ti aspettiamo nella sezione dedicata a questo farmaco, se ti va.
a presto!

Ciao ragazzi,
grazie a tutti per il benvenuto. Ho 38 anni, sono sarda, ho avuto un primo accenno a sm a luglio con una parestesia forte alla gamba e al braccio sinistro.
Da quel momento, ho iniziato tutti i controlli, rm encefalo ( con varie placche cicatrizzate e al midollo un decina io non mi ero mai accorta di niente).
Sono stata al Besta a Milano, al San Raffaele e a Cagliari. Tutti mi hanno confermato la sm.
Mi hanno consigliato la cura con copaxone da iniziare al più presto.
In questi gg sono molto combattuta, mi hanno parlato delle staminale del Dott °°°°°°°°°° a Genova per la sclerosi e che cerca persone che abbiano scoperto da poco la sm e non abbiano iniziato la cura. Eccomi qui ho pensato. Ora non so che fare la mia testa viaggia giorno e notte con stò pensiero. Io attualmente, grazie a Dio , non ho sintomi importanti se non una stanchezza dopo pranzo ( sarà anche che dormo 5/6 ore la notte ) e il formicolio alle gambe la notte quando sono a letto.
Voi ne sapete qc?

Edited by meticcia - 1/11/2013, 11:35

OT
Ciao Debby, ho tolto io il nome del medico di cui hai parlato perchè di solito preferiamo non fare nomi dei vari dottori.
PS: se utilizzi la funzione "cerca" mettendo il nome che ho tolto troverai diverse discussioni postate nella sezione news che ne parlano.
fine OT

In ogni caso sarà una tua personalissima decisione se iniziare una terapia collaudata come il copax che ti hanno proposto o se tentare approcci diversi....
Da parte mia ti faccio un grosso in bocca al lupo per la scelta che farai, tienici aggiornati se ti va!