Visita di controllo, Raccontiamoci qui le nostre visite periodiche / di controllo

Oggi ho fatto un doppia visita di controllo.
Dal mio doc che mi ha trovato non bene, ma benissimo! Mi ha prescritto un antispastico per ridurre i problemi che ho alle gambe nel mentre faccio l'iniezione e poi un farmaco per alleviare il senso di fatica. Inoltre mi ha chiesto l'esame dell'emocromo con conta leucocitaria per via di alcuni lividi che ultimamente mi compaiono senza che io faccia niente.
L'altra visita l'ho fatta dall'epatologa che mi ha chiesto di nuovo le anlisi delle transaminasi e in più mi ha suggerito un regime dietetico molto rigido e controllato da seguire per circa due settimane...poi si vedrà il da farsi.
Comunque è andato tutto bene.

Bè è un regime molto ristretto. comporta mangiare poco, ma spesso: per rimettere in moto il metabolismo e controllare i grassi che si assumono. sai col fegato un pò acciaccato è necessario in primis regolare quelli! è una "dieta" un pò "severa" che si basa su un periodo di 2 settimane dopo le quali devo ripetere i controlli ematici e in base a quelli sarà più o meno modificata. Ma la cosa importante è che poi diventi il mio "stile" alimentare: io ho una alimentazione da schifo. Tra orari del negozio assurdi e la mia "pigrizia" culinaria.... Comunque se si deve fà la faccio e speriamo che vada bene.

domattina ho la mia visita periodica. speriamo bene... l'ultima volta la neurologa (non la mia perchè era in ferie) mi ha detto che le ricadute mi stavano venendo un pò troppo spesso e magari era anche il caso di valutare se abbandonare il copaxone x il tisabry..
domani, invece, vedo la mia neurologa.. vediamo se è dello stesso parere.. anche xkè lei ora ha in mano il risultato dell'ultima risonanza..
incrociamo le dita. io non voglio abbandonare il copaxone x nessuna ragione al mondo!!!

Nico incrocio le dita per te! lo so fa "paura" l'idea di cambiare farmaco. ti capisco benissimo: io in meno di un anno ne ho cambiati 3!

troppe ricadute in poco tempo, nessun miglioramento e nuove placche.
conclusione: quella di stamattina è stata la mia ultima puntura di Copaxone..
un mese di disintossicazione e poi potrò cominciare con il Tisabry.
magari appena avrò un po' + di tempo, nella sezione a lui dedicata, vi spiegherò meglio cosa mi hanno detto e qual è l'iter da seguire. ora torno a lavorare. ciao a tutti..

dai nico non ti abbattere! all'inizio della malattia sono cose che capitano, sai? è normale che all'inizio non sia tanto ben chiara tutta la situazione e che dunque ci voglia del tempo per "azzeccare" la terapia giusta! la tua diagnosi di sm ha meno di un anno: diciamo che ha preso del tempo per manifestarsi per quello che è in realtà! vedrai che però adesso tutto andrà molto meglio...
Coraggio Nico siamo con te! conosco diverse persone alle prese con il Tisabry iniziato dopo un periodo di continue ricadute e che ora proprio grazie al tisabry stanno molto meglio...e non vivono più con l'angoscia dell'inieizione quotidiana! stai su!